Durante la gravidanza, ogni futura mamma desidera avere la certezza che il proprio bambino stia bene. In questo percorso, la diagnosi prenatale gioca un ruolo fondamentale: consente di valutare precocemente la presenza di eventuali anomalie cromosomiche o genetiche, offrendo alla coppia strumenti di conoscenza e consapevolezza.
Esistono oggi diverse opzioni diagnostiche, che si distinguono per invasività, tempistiche e livello di approfondimento. Una corretta informazione e il supporto di uno specialista aiutano a scegliere la soluzione più adatta al proprio percorso.
I test di screening non invasivi (come il test del DNA fetale su sangue materno, detto NIPT) analizzano frammenti di DNA del feto presenti nel sangue della madre. Possono essere eseguiti già dalla 10ª settimana di gravidanza e non comportano alcun rischio per il feto. Sono molto affidabili per la ricerca delle principali trisomie (21, 18 e 13), ma non forniscono una diagnosi definitiva.
Quando si desidera un approfondimento o in caso di sospetto, si può ricorrere alla diagnosi prenatale invasiva, che include:
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Villocentesi: si esegue tra la 10ª e la 13ª settimana e consiste nel prelievo di un piccolo frammento di placenta.
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Amniocentesi: si effettua generalmente tra la 15ª e la 18ª settimana, prelevando una piccola quantità di liquido amniotico.
Entrambe permettono un’analisi genetica completa del feto e vengono proposte in base all’età materna, alla storia familiare o a risultati dubbi di altri esami.
Presso lo studio Gynelife, il Dott. Pasquale De Rosa accompagna ogni coppia in questo percorso con competenza, sensibilità e attenzione. Ogni decisione viene condivisa, valutando rischi, benefici e valori personali della paziente.
La diagnosi prenatale non è un obbligo, ma un’opportunità di conoscenza. Affrontarla con il giusto supporto fa la differenza.
📍 Lo studio Gynelife diretto dal Dott. Pasquale De Rosa si trova al Viale Antonio Gramsci 5, Scala A – interno 5A, 80122 Napoli (NA).
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